Артёму нужны 320 тысяч на лекарства

Артёму всего 17 лет, но каждый его день — борьба за право дышать. У подростка диагностирована идиопатическая лёгочная гипертензия — редкая болезнь, которая привела к деформации грудной клетки. Грудь сдавливает лёгкие настолько сильно, что в организме произошли необратимые изменения: лёгочная артерия сузилась. Без кислородного аппарата Артём дышать не может.

Специалисты института трансплантологии и искусственных органов имени В. И. Шумакова готовы провести операцию по пересадке лёгких с одновременным исправлением грудной клетки. Сейчас Артём находится в листе ожидания донорских органов. Врачи не дают более трёх месяцев — состояние ухудшается стремительно. Сама трансплантация будет выполнена по квоте: расходы берёт на себя государство.

Однако есть проблема, которая может перечеркнуть всё. Чтобы дождаться донорских органов, Артёму срочно нужны два лекарственных препарата. Они стабилизируют работу лёгочной артерии и помогут сердцу и лёгким выдержать нагрузку. Без этих лекарств состояние может необратимо ухудшиться ещё до того, как найдётся донор.

Лекарства можно получить льготно, и родители уже подали все документы. Но закупка и поставка занимают 2–3 месяца. У Артёма этого времени нет — препараты нужны прямо сейчас. Именно от них зависит, сможет ли он дождаться пересадки.

За помощью мама мальчика обратилась в петербургский благотворительный фонд «Наташа», который поддерживает взрослых и детей с подобными патологиями. Фонд открыл сбор средств на покупку препаратов.

«Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям. Чтобы обеспечить Артёма необходимыми препаратами на этот критический период, необходимо собрать 320 000 рублей. Эта сумма — не просто цифры. Это шанс дожить до операции и начать дышать полной грудью. Пожалуйста, не оставайтесь в стороне. Важна любая сумма», — обратились в фонде к неравнодушным людям.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ