Фонд «Алёша» собрал 36,8 млн рублей в акции «Дети вместо цветов»

Благотворительный фонд «Алёша» собрал 36 842 485 рублей в ходе акции «Дети вместо цветов». Средства направят на лечение 15 детей, включая Настю Климину.
21 сентября, 2026, 09:01
9
Источник:

БФ «Алёша»

Благотворительный фонд «Алёша» завершил ежегодную акцию «Дети вместо цветов». В этот раз она объединила 118 345 учеников — от первоклассников до выпускников. К проекту присоединились ребята из 744 населённых пунктов, включая Санкт-Петербург и Ленинградскую область. Общими усилиями удалось собрать 36 842 485 рублей — больше, чем годом ранее.
Собранные средства позволят оплатить лечение 15 детям. Главная героиня акции этого года Настя Климина вскоре отправится на жизненно важную операцию. Ещё двое из числа тех, кому помогут, — Сёма Нестеров и Настя Дунаева — живут в Санкт-Петербурге.
Организаторы поблагодарили всех участников акции. «Вы сделали очень невероятное и нужное дело, доказав, что в мире больше добра. Эта помощь — не просто помощь детям, это шанс на будущее для тех, кто очень его ждёт», — сказала команда фонда.
Фонд не намерен останавливаться: сотни тяжелобольных детей по-прежнему ждут поддержки. Ко Дню учителя «Алёша» запускает новую акцию. Класс может поздравить педагога необычным способом, одновременно спасая чью-то жизнь.
Механика простая: класс делает пожертвование, даже самое небольшое, на специальной странице фонда. В ответ он получает благодарственное письмо для учителя и трогательную открытку от ребёнка, которому помогли.
В прошлом году в рамках такой акции удалось помочь Алёне Корельской — девочке с врождённой патологией позвоночника. Главным героем этого года стал девятилетний Никита Подгорный из Санкт-Петербурга. У мальчика мерозин-дефицитная мышечная дистрофия, лечения от которой не существует. Из-за слабости мышц он не может самостоятельно сесть или поменять позу и передвигается в инвалидной коляске.
Электроколяска Никиты стала мала, семье срочно нужна новая — с функцией лифта. С ней мальчик сможет чувствовать себя свободнее. Стоимость устройства — 750 тысяч рублей. Семья, где растут два сына с редким генетическим заболеванием (у брата Никиты Марка такая же болезнь), не сможет быстро приобрести его самостоятельно.
Любая помощь — это шанс для Никиты чувствовать себя увереннее и свободнее. Подробности — на сайте БФ «Алёша».
Читайте также