13-летней петербурженке нужна операция, чтобы снова ходить

Тринадцатилетняя Виктория Кольцова живёт в Санкт-Петербурге, посещает обычную школу и увлекается точными науками, такими как математика и физика. У неё диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА) III типа, которая привела к тяжёлому нейромышечному грудопоясничному сколиозу.

До десяти лет Вика могла ходить самостоятельно, но в пубертатный период состояние резко ухудшилось. Началось быстрое прогрессирование искривления позвоночника, произошла серия переломов, и девочка утратила навык ходьбы. Теперь она практически круглосуточно носит корсет, а её позвоночник приобрел S-образную форму, что создаёт угрозу для внутренних органов и осложняет дыхание.

Врачи рекомендуют срочную операцию по установке металлоконструкции для стабилизации позвоночника. По их прогнозам, после хирургической коррекции у Вики есть шанс на вертикализацию и постепенное восстановление двигательных навыков. Специалисты одной из столичных клиник, которые занимаются подобными операциями для пациентов со СМА, готовы помочь, но вмешательство не покрывается полисом ОМС.

Стоимость лечения составляет 3 675 510 рублей. Для семьи Кольцовых эта сумма неподъёмна: работает только отец, воспитывается младший ребёнок, а также выплачивается ипотека за квартиру, которую приобрели с учётом потребностей Вики.

Родители девочки обратились за поддержкой в благотворительный фонд «Люди-маяки». Директор фонда Лилия Цыганкова отметила: «Сейчас для Вики критически важно не упустить время: операция на позвоночнике — это шанс сохранить здоровье, дыхание и возможность двигаться дальше».