Петербурженке Саше Якимцевой нужна помощь
У годовалой Саши Якимцевой врождённый порок головного мозга и эпилепсия. Родители борются за её развитие, но курс реабилитации за 300 тысяч рублей не покрывается ОМС.
26 мая, 2026, 09:40 3

Источник:
Саша Якимцева из Санкт-Петербурга появилась на свет желанным ребёнком. Родители тщательно готовились к беременности, проходили обследования. Однако на 11-й неделе мама Юлия тяжело переболела коронавирусом и пиелонефритом. Беременность удалось сохранить, и дальнейшие скрининги не выявили отклонений.
«Я неделю лежала в больнице под капельницами, и мне стало намного лучше. Я очень сильно переживала за ребёнка, поэтому муж купил мне допплер, чтобы я могла сама слушать биение её сердечка! В остальном беременность протекала спокойно. Хотелось скорее родить и увидеть нашу малышку!» — вспоминает Юлия.
Роды прошли в срок, Саша получила 8/9 баллов по шкале Апгар. Первые три месяца девочка росла и развивалась нормально, проходила плановые осмотры. Внезапно у неё начались проблемы с дыханием, родители вызвали скорую.
После реанимации и МРТ врачи поставили страшный диагноз: лиссэнцефалия — врождённый порок развития коры головного мозга. Специалисты заявили, что ребёнок никогда не сможет переворачиваться и даже держать голову, и предложили отказаться от дочери. Родители ответили отказом и решили бороться.
В шесть месяцев у Саши обнаружили синдром Веста — тяжёлую форму эпилепсии. Врачам с трудом удалось подобрать терапию и купировать приступы. Сейчас эпилепсия находится в стойкой ремиссии.
Семья сосредоточилась на реабилитации. Сейчас девочка хорошо держит голову, опирается на ручки, любит воду и ныряет в бассейне. Она улыбчивая и спокойная. Мрачные прогнозы не сбылись, но впереди долгий путь: нужно научиться сидеть и ползать. Специалисты считают, что потенциал для этого есть.
Регулярные курсы реабилитации, остеопат и массаж частично не покрываются ОМС. Чтобы добиться прогресса, приходится обращаться в частные центры. Стоимость следующего курса — почти 300 тысяч рублей.
Мама растит Сашу одна: в конце декабря они с мужем развелись. Оплачивать занятия стало сложнее. Юлия обратилась в петербургский благотворительный фонд «Алёша», который открыл сбор средств.
«По сравнению с тем, что говорили врачи при оглашении диагноза, у нас всё очень даже неплохо. Я верю в дочку. Иногда сердце сжимается от того, как она наблюдает за бегающими детками, но я верю: мы добьёмся и этого!» — говорит Юлия.
Читайте также

















