Алине Дзюнзя с лейкозом нужно лекарство за 284 920 рублей

18-летняя Алина Дзюнзя прошла пять курсов химиотерапии и трансплантацию костного мозга. Сейчас ей нужен противогрибковый препарат «Креземба», который нельзя получить за счёт ОМС, — на него требуется 284 920 рублей.
3 августа, 2026, 09:55
4
Источник:

Екатерина Фёдорова / БФ «свет.дети»

У 18-летней Алины Дзюнзя острый миелоидный лейкоз. Она прошла пять курсов химиотерапии и трансплантацию костного мозга, после пересадки сохраняется хроническая реакция «трансплантат против хозяина».
Из-за этого осложнения иммунные клетки донора атакуют ткани пациента. У Алины реакция затронула руки, шею и лицо, поэтому в солнечную погоду она берёт с собой зонт, надевает очки и перчатки, защищая глаза и кожу от яркого света.
Первые признаки болезни появились в сентябре 2023 года: Алина ощущала слабость, анализ крови выявил низкий гемоглобин. После обследования врачи диагностировали острый миелоидный лейкоз.
Четыре курса химиотерапии позволили достичь ремиссии, однако в декабре 2024 года случился рецидив. Медики решили провести трансплантацию костного мозга, донором стал отец Алины.
Чтобы продолжить лечение, Алина преодолела больше пяти с половиной тысяч километров и приехала в Петербург — в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачёвой. Трансплантацию провели в начале марта 2025 года.
Вернуться домой девушка пока не может: ослабленный организм с трудом сопротивляется вирусам, бактериям и грибковым инфекциям. Несмотря на длительное лечение, Алина строит планы: в этом году окончила школу с отличием, подала документы на юридические факультеты нескольких вузов и начала учить правила дорожного движения, чтобы получить водительские права.
Врачи назначили Алине препарат «Креземба» для борьбы с инвазивным микозом — грибковой инфекцией. Это лечение необходимо из-за хронической реакции «трансплантат против хозяина», иммуносупрессивной терапии и гипофункции трансплантата.
«Получить препарат в рамках обязательного медицинского страхования нет возможности, а терапию нужно начать как можно скорее», — говорит лечащий врач Юлия Рудницкая.
Семья Алины попросила о помощи петербургский благотворительный фонд «свет.дети», и там открыли сбор средств. На лекарство необходимо 284 920 рублей, пока собрано лишь 7250 рублей.
«Чтобы планы на будущее смогли стать реальностью, Алине нужна поддержка. Важна любая сумма», — обратились к неравнодушным людям в фонде.
Читайте также