Девятимесячному Сулейману нужно генетическое обследование

У девятимесячного Сулеймана Касимова петербургские врачи выявили злокачественное новообразование головного мозга. Опухоль уже удалили, однако тактику дальнейшей терапии онкологи смогут определить только после сложного генетического исследования. За госсчет такая диагностика не делается.

Сулейман Касимов, 9 месяцев. Злокачественная опухоль головного мозга — атипическая менингиома. Требуется генетическое обследование. Не хватает 143 293 ₽.

«Сын родился раньше срока, совсем крохой. Врачи его выхаживали в течение месяца — сначала в реанимации, затем в отделении патологии новорожденных. После выписки Сулейман чувствовал себя неплохо, развивался по возрасту, плановые обследования не выявили никаких патологий.

Но в сентябре сын внезапно перестал дышать, посинел и закатил глаза. Приступ длился около 20 секунд, затем Сулейман снова задышал — и так повторялось несколько раз. Сына госпитализировали, сделали компьютерную томографию, по её результатам обнаружили гигантскую опухоль правого полушария мозга.

Через четыре дня мы привезли сына в Петербург, обратились в клинику, где его экстренно прооперировали. Поскольку границы опухоли были чёткими, и она не задевала ствол головного мозга, нейрохирургам удалось удалить новообразование полностью и без осложнений.

После исследований врачи сообщили страшный диагноз: у Сулеймана рак мозга. Сейчас онкологам необходимо определить тактику дальнейшего лечения, а для этого им срочно нужны результаты сложного генетического исследования. К сожалению, оно не проводится за госсчет, а с оплатой нам самим не справиться — в семье трое детей, доходы скромные. Прошу, помогите спасти сына!» — Камалутдин Касимов, Дагестан.

Александр Друй, заведующий лабораторией молекулярно-генетических исследований Медицинского института имени Березина Сергея (Санкт-Петербург):

«У Сулеймана злокачественная опухоль головного мозга — атипическая менингиома правой лобной доли, состояние после операции по удалению опухоли. С учетом нетипичного для развития менингиомы возраста для установления окончательного диагноза необходимо комплексное геномное профилирование. Этот метод диагностики позволит детально изучить ткани опухоли, определить её тип, характеристики и индивидуальные особенности — всё это поможет выбрать наиболее подходящее и наименее токсичное лечение, прогнозировать развитие болезни».

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Контакты для оказания помощи:

Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов современной России, создан в 1996 году как благотворительный журналистский проект.

Миссия фонда — помощь в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, содействие развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий.

За минувшие годы Русфонд создал уникальную модель адресного журналистского фандрайзинга. В настоящее время фонд системно публикует просьбы о помощи на страницах газеты «Коммерсантъ» и на rusfond.ru, а также на информационных ресурсах партнерских СМИ.

В Санкт-Петербурге партнерами фонда стали «Фонтанка.ру» и «ВЕСТИ Санкт-Петербург».