Кате с редкой опухолью NUT-карцинома нужна помощь

В больничной палате детской клиники восьмилетняя Катя Байгулова смотрит в окно. Летний свет ложится на подоконник, делая день чуть спокойнее. Рядом с девочкой — робот-капельница с множеством кнопок, цифр и пакетами растворов. За всем этим — ожидание следующего этапа лечения. Главная цель семьи сейчас — не потерять время.

Катя приехала из Томска в Петербург вместе с мамой в конце марта. У неё редкая и агрессивная опухоль — NUT-карцинома, требующая немедленного лечения. За несколько месяцев девочка перенесла три курса полихимиотерапии. Первый курс был особенно тяжёлым: лечение проходило в реанимации. Но даже тогда Катя держалась спокойно и стойко.

Для продолжения терапии врачи назначили препарат Арфлейда. Лечащий врач Александр Костылев пояснил: «Ввиду редкости Катиного заболевания, NUT-карциномы, стандартных подходов к лечению не существует. По данным мировой литературы, применение лекарственного препарата Арфлейда может повысить шансы на достижение ремиссии. Лекарство помогает организму лучше распознавать опухолевые клетки и бороться с ними с помощью собственного иммунитета. Однако лечение данным препаратом довольно дорогостоящее и, к сожалению, не покрывается за счёт бюджетных средств».

Одна упаковка препарата стоит более 100 тысяч рублей, и необходимо десять упаковок. Для семьи эта сумма непосильна. Родные обратились в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. На данный момент удалось собрать почти всю сумму, не хватает только 150 500 рублей.