Подростку из Петербурга нужен препарат от лейкоза

Пять лет назад у Стивена Коскинена диагностировали острый лимфобластный лейкоз. После первого курса лечения наступила ремиссия, но вскоре болезнь вернулась. Врачи подобрали новую схему, включив в неё препарат «Понаксен», который позволил снова остановить заболевание.

Сейчас 17-летний подросток вернулся к обычной жизни: учится в 11-й класс, увлекается химией и биологией. Над его письменным столом висят таблицы растворимости и классов химических веществ. Стивен мечтает стать драг-дизайнером — учёным, который создаёт новые лекарства. «Хочу создавать препараты с нуля», — говорит он.

Но между школьными занятиями и подготовкой к поступлению остаются ежедневный приём лекарства и ежемесячные обследования. Лечащий врач Александра Гогун подчёркивает, что прерывать терапию нельзя: «Вид лейкоза, с которым борется Стивен, подразумевает длительное лечение — не менее пяти лет. На фоне предыдущих схем у ребёнка случился рецидив. Именно „Понаксен“ помог добиться ремиссии, которая сохраняется до сих пор. Если прекратить приём, болезнь может вернуться».

Проблема в том, что «Понаксен» не зарегистрирован в России для применения у детей, поэтому получить его по квоте невозможно. Стоимость 15 упаковок препарата — 630 000 рублей. Семья Стивена не может оплатить лечение самостоятельно.

Родные подростка обратились в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. Уже удалось собрать половину необходимой суммы, не хватает 318 560 рублей.

Мама Стивена Елена рассказывает: «Болезнь сына усилила и умножила многие ценности в нашей семье: ценность жизни, близких, простых моментов, дружбы, помощи и веры». В фонде добавляют: «Стивен мечтает создавать лекарства, которые будут помогать другим. Но сегодня помощь нужна ему самому».