«За счёт госсредств этот тест нельзя». Артёму нужна помощь

12-летнему Артёму Зинатуллину из Татарстана необходима помощь в лечении злокачественной опухоли зрительного нерва. Мальчику требуется генетическое обследование, которое за государственный счёт не проводится. На него не хватает 135 960 рублей.

Татьяна Гурьянова, мама Артёма, рассказывает:

«Сын родился здоровым и развивался без отклонений. Когда Артёму исполнилось три года, я заметила, что он косит. Врачи не нашли патологии, но с возрастом сын стал хуже видеть левым глазом, а затем глаз начал увеличиваться.

МРТ выявила опухоль левого зрительного нерва — она уже вытесняла глазное яблоко наружу, глаз практически не закрывался. Дополнительное обследование подтвердило страшный диагноз — опухоль у Артёма злокачественная.

Химиотерапия результатов не дала, и врачи начали протонное облучение. На фоне лучевой терапии состояние сына немного улучшилось, но победить новообразование не удалось. Назначили операцию. Летом 2020 года нейрохирурги смогли полностью удалить опухоль.

После выписки Артём восстановился — заново научился самостоятельно ходить, смог поступить в школу для детей с нарушением зрения. Но руки у него работают плохо, координация нарушена. Тем не менее по результатам обследований в течение пяти лет мы решили, что болезнь отступила.

Однако на последней контрольной МРТ врачи заметили новый очаг. Мне объяснили, что сейчас онкологам для подбора новой схемы лечения необходимы данные специального генетического исследования. Анализ поможет определить, что именно происходит: появились метастазы, вторичное новообразование или новая опухоль.

К сожалению, за счёт госсредств сделать генетический тест нельзя, а оплатить его я не в силах: воспитываю сына одна, доходы у нас скромные. Прошу, помогите!» Татьяна Гурьянова, Татарстан.

Александр Друй, заведующий лабораторией молекулярно-генетических исследований Медицинского института имени Березина Сергея (Санкт-Петербург), пояснил: «У Артёма злокачественная опухоль левого зрительного нерва, состояние после операции по её удалению. Спустя пять лет динамического наблюдения выявлен очаг измененного магнитно-резонансного сигнала. Мальчику необходимо провести комплексное геномное профилирование. Этот метод диагностики, позволяющий детально изучить ткани опухоли, определить её тип, характеристики и особенности, поможет выбрать наиболее подходящее и наименее токсичное для Артёма лечение, прогнозировать развитие болезни».

Помочь Артёму можно, перечислив пожертвование в Русфонд. Средства поступают в течение четырёх банковских дней. Контакты:

• Благотворительная линия от МТС: 8–800–250–75–25 (звонок по России бесплатный);
• тел./факс (495) 926–35–63;
• почтовый адрес: 125315, Москва, а/я 110;
• e-mail: rusfond@rusfond.ru;
• в Санкт-Петербурге: 8–921–424–27–12, e-mail: spb@rusfond.ru;
• руководитель бюро Русфонда в Санкт-Петербурге — Анна Брусилова, сайт: WWW.RUSFOND.RU/SPB.

Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан в 1996 году. За годы работы фонд создал уникальную модель адресного журналистского фандрайзинга. Его миссия — помощь в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, содействие развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий. Фонд системно публикует просьбы о помощи на страницах газеты «Коммерсантъ» и на сайте rusfond.ru, а также на информационных ресурсах партнёрских СМИ. В Санкт-Петербурге партнёрами Русфонда являются «Фонтанка.ру» и «ВЕСТИ Санкт-Петербург».