Петербурженка Полина Ляхова борется с лейкозом: нужна помощь

Двенадцатилетняя петербурженка Полина Ляхова уже несколько лет противостоит острому миелобластному лейкозу. На её пути были многочисленные курсы химиотерапии, трансплантация костного мозга и тяжелейшее восстановление.

После временного улучшения и возвращения к учёбе и танцам болезнь вернулась. Девочке провели вторую пересадку, донором стал отец, но процесс восстановления сопровождается осложнениями.

У Полины развилась реакция «трансплантат против хозяина», требующая подавления иммунитета. На этом фоне выявлена цитомегаловирусная инфекция, которая для ослабленного организма представляет смертельную опасность, угрожая внутренним органам, зрению и нервной системе.

Врачи назначили лекарственный курс, способный защитить пациентку. Препарат не имеет регистрации в России, поэтому не оплачивается государством. Его стоимость — 5 425 000 рублей, что превышает финансовые возможности семьи.

Полина верит в выздоровление и планирует в будущем поддерживать других детей с онкологическими диагнозами. «Это лечится. Я знаю», — говорит она.

Для сбора необходимой суммы родные обратились в благотворительный фонд «Люди-маяки». Там подчёркивают, что девочка мечтает о простых радостях: учёбе в школе, прогулках с друзьями, обычной жизни сверстниц.

«За последние годы в жизни Полины стало слишком много „нельзя“. Нельзя обычную еду. Нельзя гулять без масок и ограничений. Нельзя в школу, как раньше. Нельзя рисковать иммунитетом. И всё же она не говорит о себе как о жертве. Она говорит о будущем, о том, что хочет гулять с друзьями, вернуться в школу с домашнего обучения — жить обычной жизнью двенадцатилетней девочки. И чтобы история Полины действительно стала историей выздоровления, той самой, которую однажды она будет рассказывать другим детям в больничных палатах, сейчас ей нужна поддержка», — сообщают в фонде.

Средства на приобретение лекарства можно перевести через официальные каналы фонда «Люди-маяки».