Софья Пальчун нуждается в помощи при лейкозе
У 17-летней Софьи Пальчун диагностирован острый лимфобластный лейкоз с рецидивом. Девушке требуется пересадка костного мозга, но оплата HLA-типирования доноров не покрывается ОМС.
10 сентября, 2026, 09:25 5

Источник:
Соня Пальчун борется с острым лимфобластным лейкозом. Лечение уже принесло ремиссию, однако болезнь вернулась. Впереди — пересадка костного мозга, но сначала нужно найти совместимого донора. Эта процедура не входит в ОМС.
Софья Пальчун, 17 лет. Острый лимфобластный лейкоз. Требуется HLA-типирование. Стоимость — 166 760 руб.
Всего несколько месяцев назад Соня вместе с мамой приехала в Санкт-Петербург, в клинику им. В. А. Алмазова. Дома, в Великом Новгороде, остались младший брат, папа и привычная жизнь, полная увлечений: живопись, скульптура, кулинария, воздушная гимнастика, диджеинг. Девушка выбрала творческую профессию — решила связать судьбу с журналистикой и современными медиа. Мечта стала планом: сдать экзамены и поступить в университет. Это удалось, но уверенный шаг в новую жизнь прервал острый лимфобластный лейкоз.
Заболевание проявилось в апреле, незадолго до выпускных экзаменов. Готовиться пришлось самостоятельно, параллельно перенося тяжёлое лечение. После курсов химиотерапии в первую неделю лета врачи сообщили о ремиссии.
Казалось, болезнь отступила. Но ровно через два месяца лейкоз вернулся — случился рецидив. Сейчас Соня проходит противорецидивную терапию и готовится к пересадке костного мозга.
«Болезнь очень сильно повлияла на меня. Я стала более внимательной, сострадательной. И будто бы ещё больше начала любить жизнь. Наверное, через это нужно было пройти. Я до сих пор прохожу. И, конечно, надеюсь на лучшее», — рассказывает Соня.
Для трансплантации необходимо подобрать совместимого донора. Однако эта процедура не входит в ОМС.
«Чтобы приступить к проведению аллогенной трансплантации костного мозга, нужно выполнить HLA-типирование потенциальных доноров — мамы, папы и брата Сони. Однако данное исследование, к сожалению, не входит в стандарты оказания медицинской помощи и не оплачивается за счёт бюджетных средств», — говорит лечащий врач Елена Лыгина.
Для семьи стоимость типирования неподъёмна. Родные обратились за помощью в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. На данный момент собрано около 16 тысяч рублей.
Соня верит: болезнь — лишь пауза, лучшее ещё впереди, за стенами больницы. Нужно только одержать победу над лейкозом.
ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ
Читайте также























