Тиме из Астраханской области нужна помощь на операцию

Двухлетнему Тиме Майкесову из Астраханской области требуется поэтапное хирургическое лечение врождённой аномалии правой руки. На операцию не хватает 243 255 рублей.
22 августа, 2026, 07:50
1
Источник:

семейный архив

У Тимы Майкесова из Астраханской области диагностирована врождённая аномалия развития правой руки. Мальчику уже провели несколько операций, и он учится удерживать предметы. Однако сгибать руку в локте он не может — это мешает развитию навыков самообслуживания. Петербургские хирурги готовы провести поэтапные операции, но квот на такое лечение сейчас нет.
Мать ребёнка, Ольга Майкесова, рассказывает: «Наш долгожданный сын появился на свет с серьезными патологиями развития. У Тимы обнаружили врождённый порок сердца и дефект брюшной стенки — отверстие в области пупочного кольца. В первые месяцы жизни его дважды оперировали, пороки закрыли».
Врачи поставили диагноз «лучевая косорукость»: правая рука была короче левой на 5 см и загнута внутрь, на кисти сформировалось только три пальца. Весной прошлого года семья обратилась в петербургский Центр имени Альбрехта, где назначили сложное многоэтапное лечение.
Уже проведены три операции: руку выпрямили, кисть развернули в правильное положение, средний палец вывели в положение большого, чтобы сформировать функцию схвата. Лечение прошло удачно, но из-за недоразвитости локтевого сустава мальчик не может сгибать руку.
Хирурги Центра имени Альбрехта нашли способ активизировать функцию локтевого сустава, но для этого нужны новые поэтапные операции. Начать лечение необходимо как можно скорее.
Ольга добавляет: «К сожалению, госквот на такое хирургическое лечение сейчас нет, а оплатить его нам не по силам — доходы скромные, все финансовые запасы израсходованы на лечение и реабилитацию Тимы. Сын уже стойко перенёс пять операций, я мечтаю, что он скоро сможет полноценно пользоваться рукой и развиваться как его сверстники. Прошу, помогите!»
Андрей Кольцов, заведующий первым детским травматолого-ортопедическим отделением Федерального научно-образовательного центра медико-социальной экспертизы и реабилитации имени Г. А. Альбрехта (Санкт-Петербург), пояснил: «У Тимы врождённая аномалия развития правой руки — продольная форма эктромелии (недоразвитие лучевой кости вместе с соответствующими отделами кисти). Мальчику необходимо в ближайшее время начать поэтапное хирургическое лечение, направленное на мобилизацию локтевого сустава и активизацию его функции».
Для помощи Тиме не хватает 243 255 рублей. Информация о поступившем пожертвовании появится в Русфонде в течение четырёх банковских дней.
Контакты для оказания помощи:
Благотворительная линия от МТС: 8 (800) 250-75-25 (звонок по России бесплатный).
Телефон/факс: (495) 926-35-63, почтовый адрес: 125315, Москва, а/я 110, e-mail: rusfond@rusfond.ru.
В Санкт-Петербурге: 8 (921) 424-27-12, e-mail: spb@rusfond.ru. Руководитель бюро Русфонда в Санкт-Петербурге — Анна Брусилова, сайт: WWW.RUSFOND.RU/SPB.
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан в 1996 году как журналистский проект. Его миссия — помощь в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, содействие развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий.
Фонд публикует просьбы о помощи на страницах газеты «Коммерсантъ» и на сайте rusfond.ru, а также на информационных ресурсах партнёрских СМИ. В Санкт-Петербурге партнёрами Русфонда выступают «Фонтанка.ру» и «ВЕСТИ Санкт-Петербург».
Читайте также