Нет времени ждать: 15-летней Ане нужны дорогие препараты

У 15-летней Анны Белолипецкой диагностирована высокая лёгочная гипертензия — опасное заболевание, характеризующееся повышенным давлением в лёгочной артерии.

Давление в артерии у девушки превышает норму в шесть раз. Это заставляет сердце работать с огромной перегрузкой, из-за чего оно увеличилось в два раза и сдавило лёгкие в грудной клетке.

Аня родилась здоровым ребёнком, активно занималась спортом. В 2021 году во время медкомиссии врачи заметили изменения на кардиограмме и направили её в НМИЦ имени В. А. Алмазова, где и был поставлен диагноз.

Болезнь быстро прогрессировала: у девочки появились синюшность, одышка, а минимальные физические нагрузки стали почти непереносимыми.

«Дальше как снежный ком — обследования, инвалидность, лекарства. Со спортом простились сразу, через два года перевели на домашнее обучение, даже хождение в школу стало проблематичным», — вспоминает мама Ани.

Врачи назначили двухкомпонентную терапию, которая первоначально выдавалась по льготе и помогала снизить нагрузку на сердце. Однако в сентябре 2025 года комитет по здравоохранению Петербурга заменил один из оригинальных препаратов на российский аналог.

После перехода на дженерик медики зафиксировали отрицательную динамику и выраженные побочные эффекты. Специалисты НМИЦ направили информацию в Росфармнадзор с надеждой на возобновление выдачи оригинальных лекарств, но это может произойти не раньше конца весны — начала лета.

Основная опасность заболевания в том, что сердце испытывает колоссальную нагрузку и может остановиться в любой момент. Прерывать терапию нельзя, а времени на ожидание у Ани нет.

Самостоятельно приобрести необходимые препараты стоимостью 186 000 рублей семья не может, поэтому они обратились в петербургский благотворительный фонд «Наташа». Фонд открыл сбор средств на закупку лекарств.

«Аня и её мама очень надеются, что выдача лекарств начнется вновь. Но до этого момента надо дожить, а это просто невозможно при отсутствии лечения», — сказали в фонде.