Петербуржец с ДЦП нуждается в коляске для школы

Мальчику требуется специальное кресло-коляска активного типа стоимостью 372 860 рублей для того, чтобы он мог самостоятельно передвигаться в школе. Государство не предоставляет подобное оборудование, а семья не может позволить себе его покупку.

Лукас Баньос, 7 лет, страдает детским церебральным параличом. Он родился недоношенным, первую неделю жизни провёл на искусственной вентиляции лёгких, что привело к повреждению головного мозга.

После выписки у мальчика наблюдалась задержка развития: переворачиваться он начал только в восемь месяцев. Врачи диагностировали ДЦП, который вызвал деформацию стоп, ограничение подвижности суставов рук и ног, а также искривление позвоночника.

Благодаря интенсивной реабилитации и ежедневным занятиям, Лукас достиг значительных успехов: в два года он стал ползать по-пластунски, в четыре — на четвереньках. Сейчас он ест с помощью ложки, умеет печатать, его речь полностью сформировалась. Однако стоять он может лишь на носочках и с поддержкой, а для передвижения использует коляску.

В настоящее время Лукас посещает инклюзивный центр и готовится к поступлению в обычную общеобразовательную школу. Он общительный и любознательный ребёнок, увлекается динозаврами, мечтает о космосе и школьных друзьях.

Мать Лукаса, Таисия Мокравцова, рассказывает: «Сын родился раньше срока, самостоятельно не дышал, неделю провёл на аппарате искусственной вентиляции легких. Обследование выявило повреждение головного мозга.

После выписки Лукас развивался с задержкой, только к восьми месяцам научился переворачиваться. Врачи поставили ему диагноз ДЦП. У сына деформированы стопы, ограничена подвижность суставов ног и рук, искривлён позвоночник.

Благодаря интенсивному реабилитационному лечению и ежедневным занятиям дома, Лукас стал развиваться. В два года научился ползать по-пластунски, в четыре — на четвереньках. Сын ест ложкой, умеет печатать, у него полностью сформировалась речь. Однако стоять может только на носочках и с поддержкой, передвигаться — в коляске.

Сейчас Лукас посещает инклюзивный центр и готовится к поступлению в обычную школу. Он общительный и любознательный, увлекается динозаврами, мечтает о космосе и школьных друзьях. Я очень надеюсь, что у него всё получится.

Но для обучения в общеобразовательной школе сыну важно быть максимально самостоятельным, а его коляска, которой он может пользоваться без посторонней помощи, стала мала. Получить подобную за госсчёт невозможно, а приобрести её самим нам не по силам. Прошу, помогите моему мальчику!» — Таисия Мокравцова, Санкт-Петербург.

Ортопед реабилитационного центра «ЭйрМед» в Санкт-Петербурге Мария Мальдова поясняет: «У Лукаса детский церебральный паралич, спастическая диплегия, ограничение амплитуды движений в суставах рук и ног, деформация стоп. Чтобы мальчик мог устойчиво сидеть без риска развития вторичных ортопедических нарушений и самостоятельно перемещаться внутри школы, ему требуется кресло-коляска активного типа со специальными поддержками. Её использование повысит качество жизни ребёнка и его семьи».

Пожертвования на приобретение коляски для Лукаса принимает Русфонд. Информация о перечисленных средствах поступает в фонд в течение четырёх банковских дней.

Контакты для оказания помощи:

• Бесплатный звонок по России: 8 (800) 250–75–25 (благотворительная линия от МТС)
• Телефон/факс в Москве: (495) 926–35–63, адрес для писем: 125315, Москва, а/я 110
• Электронная почта: rusfond@rusfond.ru
• В Санкт-Петербурге: 8 (921) 424–27–12, spb@rusfond.ru
• Руководитель бюро Русфонда в Санкт-Петербурге — Анна Брусилова

Российский фонд помощи (Русфонд) — один из крупнейших благотворительных фондов страны, основан в 1996 году. Его миссия включает помощь в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, содействие развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий.

Фонд системно публикует просьбы о помощи в газете «Коммерсантъ» и на своем сайте rusfond.ru, а также на ресурсах партнерских СМИ. В Санкт-Петербурге партнерами Русфонда являются «Фонтанка.ру» и «ВЕСТИ Санкт-Петербург».